반응형 코로나19치료제11 셀트리온, 셀트리온제약 주가 코로나19치료제 개발 소식에 급등 현재 국내주식 시장이 코로나19로 인해 폭락의 폭락이 계속해서 이어지고 있는데요, 신종 코로나바이러스 감염증 첫 확진자가 지난 1월 20일 국내에서 발생한 이후 60일 간 국내 주요 상장서 100곳의 시가총액이 약 3분의 1로 감소하였다고 합니다. 이런 가운데 3월 23일 국내 주식시장에서는 셀트리온과 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 등 코로나 관련주들이 급등하고 있습니다. 셀트리온의 주가는 3월 23일 오후 1시 35분 현재 15.74% 상승한 176,500원에 거래되고 있으며 셀트리온제약은 29.03% 상승한 44,000원에 거래되고 있습니다. 셀트리온, 셀트리온, 셀트리온헬스케어 주가가 급등한 이유는 지난 12일 서정진 셀트리온 회장이 1차 온라인 기자간담회에서 코로나 치료제 임상 시점 등을 오늘 장.. 2020. 3. 23. 신풍제약, 비씨월드제약 주가 클로로퀸 승인소식에 급등 19일 미국 식품의약국(FDA)은 말라리아 치료제 '클로로퀸'을 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)치료제로 쓰는 것을 승인했다고 밝혔는데요, 이 소식에 신풍제약을 비롯하여 비씨월드제약, 화일약품 등 말라리아 치료제인 클로로퀸을 생산하는 회사들의 주식이 급등하고 있습니다. 3월 20일 오후 1시 25분 현재 신풍제약의 주가는 18.46% 상승한 7,830원에 거래 되고 있습니다. 비씨월드제약의 주가는 3월 20일 오후 1시 27분 현재 25.34% 상승한 18,300원에 거래되고 있습니다. 미국 FDA가 콜로로퀸을 코로나19 치료제로 승인하게 된 이유는 클로로퀸에 대해 이미 많은 연구와 언론 보도로 알려져있으며 트럼프 대통령이 이것을 환자에게 실제로 도움이 되는지 자세히 살펴보라고 지시했다고 합니다... 2020. 3. 20. WHO 팬데믹(판데믹) 코로나19 팬데믹 또는 판데믹이란 세계적으로 전염병이 대유행하는 상태를 의미하는 말로, 세계보건기구(WHO)의 전염병 경보 단계 중 최고 위험 등급에 해당되는데요, 로이터통신에 따르면 WHO 사무총장이 27일(현지시간)스위스 제네바 WHO 본부에서 한 기자회견에서 코로나19 발병이 결정적인 시점에 왔다고 말했다고 합니다. 그러면서도 코로나19의 팬데믹(세계적 대유행)선언 여부에 대해서는 코로나19 팬데믹의 잠재력을 가지고 있지만은 지금은 공포의 시기가 아니라며 팬데믹 선언을 유보했습니다. 하지만 현재 진행되고 있는 상황에서는 팬데믹 상황이 오래지 않아 선언될 것으로 보이는데요, '팬데믹'은 WHO가 나눈 전염병의 위험도 6단계 중 최고 경고 등급인 6단계에 해당하는 상태로 전염병이 세계적으로 전파되어 모든 사람이 .. 2020. 2. 28. SV인베스트먼트 이윤메드 코로나19치료제 임상시험 상한가 2월 28일 주식시장에서 벤처캐피탈 기업 SV인베스트먼트 주가가 상한가에 올랐는데요, SV인베스트먼트는 현재 시각 2기 28분 현재 29.83% 상승한 2,285원에 거래되고 있습니다. SV인베스트먼트가 상한가를 기록하게 된 것은 SV인베스트가 투자한 이뮨메드가 식약처로부터 코로나19 치료제 임상시험 승인 소식을 받았다는 소식에 오늘 주식시장에서 급등하고 있습니다. 바이오기업 이뮨메드는 28일 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제 임상시험 승인을 받고 2상 시험을 위한 단체 환자 투약을 진행할 예정이라고 밝혔습니다. 식약처가 승인한 임상시험 치료제는 ‘HzVSFv13주’로 이뮨메드는 지난 2018년 건강한 남성 시험대상자를 대상으로 ‘HzVSFv13주’ 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 평.. 2020. 2. 28. 코미팜 주가전망 급등이유 코로나19 치료제 동물용 백신과 치료제 등의 제조업과 바이러스 및 유전자검사등의 연구용역을 하고 있는 주식회사 코미팜이 27일 주식시장에서 12시 7분 현재 상한가를 기록 중인데요, 코미팜은 30% 가격제한폭까지 올라 17,550원을 기록하고 있습니다. 코미팜은 전일 장마감이후 신약물질 파나픽스의 긴급임상시험계획을 식약처에 신청했다고 공시했는데요, 회사측은 "사이토카인을 억제하는 신약물질 파나픽스의 코로나바이러스19 폐렴 적용확대를 위한 국내 식약처 임상승인을 획득하려는 목적"이라며 "최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있다"고 설명했습니다. 이어 "동물을 대상으로 독성시험 확인, 사람을 대상으로 372명의 타질환 환자에게임상시험을 실시해 안정성을 확인했다. 긴급임상시험 신청으로 코로나19 폐렴 치.. 2020. 2. 27. 이전 1 2 다음 반응형
