햇살

광화문집회로 코로나19가 전국적으로 확대되고 있는데요, 정부에서는 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르 공급이 원활하지 않아 투여 대상자 기준을 70세 이상 환자에게 우선 공급하기로 결정했다고 합니다. 렘데시비르는 에볼라 치료제로 알려져있는데요, 렘데시비르는 최근 미국 식품의약국(FDA)가 긴급사용승인을 허가했고, 우리나라에서도 식품의약품안전처로부터 특례수입을 할 수 있도록 승인한 치료제입니다. 렘데시비르는 지난 5월 미국 국립보건연구원에서 코로나19 폐렴 환자 1063명을 대상으로 한 임상시험에서 위약군에 비해 렘데시비르 치료군에서 회복시간이 15일에서 11일로 31% 단축한 결과를 확인하였습니다. 이 연구 결과로 렘데시비르는 코로나19의 표준 치료제로 자리잡게 되었습니다. 최근 주식시장에서는 코..

7월 15일 주식시장에서 에이비프로바이오 주가가 강세를 보이고 있는데요, 에이비프로바이오의 주가가 강세를 보이고 있는 있는 이유는 미국 제약사 모더나가 코로나19 백신 개발을 위한 초기 임상 시험에서 실험 대상자 전원에게서 항체를 형성하는 데 성공했다는 소식이 전해지면서 습등하고 있습니다. 에이비프로바이오는 모더나 창립멤버를 사내이사로 임명해 모더나 관련주로 꼽히고 있는데요, 에이비프로바이오의 주가는 14시 18분 현재 29.91% 상승한 847원으로 상한가를 기록하고 있는 중입니다. 모더나는 오는 27릴부터 3만명을 대상으로 마지막 단계인 3상 임상시험에 들어갈 예정으로 코로나19 백신이 오래지 않아 개발될 것으로 기대되고 있습니다. 모더나의 백신(mRNA-1273)은 코로나19 바이러스의 표면을 둘러..

렘데시비르는 길리어드 사가 에볼라 치료제로 개발하다 중단한 항바이러스제로 메르스와 사스를 포함한 광범위한 바이러스성 질환 치료에 효과적인 것으로 알려졌는데요, 뿐만 아니라 렘데시비르는 코로나19 치료에도 효과가 있다고 합니다. 미국 국립알레르기 전염병연구소(NIAID)는 29일(현지시각)보도자료를 내어, 렘데시비르를 투약한 코로나19 입원환자는 그렇지 않은 환자보다 회복 기간이 31% 단축했다고 밝혔습니다. 임상시험은 지난 2월부터 미국, 독일, 스페인, 영국 등 전세계 69개 지역에 걸쳐 1090여명의 환자에게 정맥주사를 놓는 방식으로 진행되었는데요, 이 약을 투여하지 않은 환자는 회복에 15일 걸린 반면 투여한 환자는 11일 걸렸다고 합니다. 비록 100%치료는 아니더라도 렘데시비르가 이 바이러스를 ..

바이오업계 숙원 과제인 첨생법(첨단재생의료법)이 법안을 두고 시민단체가 강력하게 반발을 하고 있는데요, 첨생법은 바이오업계에서 혁신바이오의약품 개발 기간을 3~4년 가량 단축될 것으로 기대하고 있는 숙원 과제입니다.그런데 왜 시민단체는 첨생법을 이처럼 강력하게 반대하고 있는 것일까요? 의료민영화 저지와 무상의료 실현을 위한 운동본부(무상의료운동본부)등 시민단체는 관련 법안들이 각종 특례 적용으로 기존의 규제장치를 무력하고 안정성.유효성 검증과정을 약화시키는 국민아전 위협 법안이자, 산업게 특혜 목적의 제도 개악을 통해 보건의료의 시장 종속화를 촉진하는 명백한 의료 민영화 법안이라고 주장하고 있습니다. 무상의료운동본부는 관련 법률에서 거론되는 재생의료와 바이오의약품, 인공지능 기반 등의 특정 의료기술들은 ..